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第八百五十二章 GMP委员会

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程了,药品gmp认证,目前的主要工作,就是划定管理范围,以及管理的细则,比如说,一款药物的生产要求有哪些,什么样的企业有资格生产什么样的药品,什么样的企业必须停止生产,等等。”蔡教授说的很是细致。

杨锐看景语兰偷偷溜回了房间,很是无奈的盘膝坐下,道:“听起来权利很大。”

“没错,非常大的权利,对药厂的约束力会非常大。你比如说,你以前做过的辅酶q10,如果gmp委员会规定,所有的辅酶q10都不再允许采取组织提取法提取,那所有采取组织提取法提取辅酶q10的工厂,要么转产,要么就只能倒闭了。而没有采取组织提取法生产辅酶q10的企业,就会利润大增。”蔡教授对于利润并不避讳,现在的工厂多是国企,利润也是属于国家的。

杨锐缓缓点,道:“制定规则的机构。”

“没错,能在这个委员会里任职,对于你提供业界的声望很有帮助,也能认识不少有用的。”

蔡教授不用说利益换,杨锐也能听懂。

停了一下,蔡教授又道:“我听老刘说,你和达尔贝科,还有沃森教授联署的文章已经写好了?”

“是,最快下周就会发表在《科学》上。”

“这样的话,你就是咱们国内少见的,同时在《cell》、《nture》和《scence》上发表论文的研究员了。”

“说是这么说……”

“你想不想进gmp委员会?”蔡教授一下子打断了杨锐的迟疑。

……

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