“我坦白，我家宝宝也有遗传铜缺乏疾病menkes综合征，这也是一种罕见病，医生说三岁之前死亡率百分之百，只能回家等死。国外有进药但是没在国内上市，我一怒之下，自己开了一家科技公司，边看论文边给孩子自制药。我真心希望三清能够研发出这个病的基因治疗药物，哪怕倾家产我也要买来给孩子用。”

“卧槽，楼上大佬牛！”

“家长们中真是藏龙卧虎啊，拳拳父母之心，让动容。”

“别说了，我已经哭了。”

“建议各位患者家长去三清的官网留言，呼吁他们早研发相关治疗药物吧。”

“没错，相信三清不会置之不理的。”

“之前三清不是有一个孤儿药仿制计划，不知道进展如何了？”